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亞硝基-2-萘酚（包括2-亞硝基一卜萘酚）法口，15s16]．卜亞硝基-2-荼酚是與亞硝基-R鹽屬于同一類型的試劑。不銹鋼厚壁管在pH4～6下，鈷與此試劑生成橙紅色絡(luò)合物，其極大吸收在紫外區(qū)(317毫微米)。由于在水溶液中常發(fā)現(xiàn)混濁或有沉淀析出，故一般將此絡(luò)合物萃取于三氯甲烷、苯或四氯化碳等溶劑中。本方法的靈敏度為40微克/50毫升。而2-亞硝基-1-萘酚的靈敏度要更高些。

氨基偶氮吡啶（或稱苦姆寧偶氮二氨基吡啶）法：氨基偶氮吡啶試劑最近才研究成，是較理想的鈷的選擇性試劑，近40種陽離子在一定濃度范圍內(nèi)，其中不銹鋼厚壁管40～100倍的V+5和Ag，143～160倍的_Ni、Ta，300倍的Be，500倍的Nb、IVIn等，1000倍的Ti、Zr、Bi、Mo、W，1500倍的K、Cu、Al等，2000倍的Mg、Ce(Ⅲ)等，5000倍的NH4+、F e+3，10000～23000倍的Cr、Ba、Fe+2等均不干擾測定。在酸性介質(zhì)中鈷與此試劑于室溫下只須3分鐘就形成絡(luò)合物，其極大吸收在570和610毫微米處，試劑本身的極大吸收在460- 480毫微米處。在堿性介質(zhì)中絡(luò)合物的極大吸收在585毫微米處。絡(luò)合物在不同的酸度下均能形成，例如0.5～15 NH。S040.5～6ⅣHN03或HG1，1～5ⅣHCl04，不銹鋼厚壁管在此酸度下，絡(luò)合物的消光實(shí)際上是較恒定的。1～20微克鈷/25毫升遵從比耳定律。本法簡單、快速，不須要加熱、分離或加掩蔽劑，可直接進(jìn)行測定。文獻(xiàn)c，，，，sj曾報(bào)導(dǎo)過，在2～3ⅣH2S04介質(zhì)中對各種標(biāo)鋼（包括高鎢高釩）中0.3～110/的鈷進(jìn)行考核，其測定誤差為1～5%。

喹啉偶氮P法：在pH=1—1.8的硫酸介質(zhì)中，喹啉偶氮P與鈷形成有色絡(luò)合物后，即使再加入濃硫酸也不被分解。不銹鋼厚壁管絡(luò)合物的極大吸收在570毫微米處，試劑本身的極大吸收在490毫微米處。鈷濃度在0.02～2微克／毫升內(nèi)遵從比耳定律。有人[1。]在鋼中測定鈷時(shí)，Fe+3、V+5用抗壞血酸還原，Gu+2加硫脲掩蔽，上1+2的干擾可借絡(luò)合物形成后提高硫酸濃度到6N后即消除。

此外，P ARE20]、PAARC21]、PAAG[22]等也曾用于鋼中鈷的測定。

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